Otro campo que se está abriendo, es el de encontrar marcadores genéticos que informen sobre la predisposición personalizada del alzhéimer que se podrían realizar a toda la población en edad temprana y antes de la aparición de ningún síntoma, incluso de los dos marcadores antes citados.

Hay varios estudios realizados encaminados a determinar marcadores genéticos válidos para evaluar su riesgo incluso en plena juventud. Estoy siguiendo este tema des de la genómica y tengo elaborados unos perfiles que pueden ayudar al neurólogo a elaborar una predicción de riesgos, como complemento de sus exploraciones clínicas y en personas con antecedentes familiares.

Sin embargo hay que tener presente que los perfiles genómicos, no son diagnósticos, es decir no indican "hay enfermedad o no hay enfermedad", sino que ofrecen un "índice de riesgo", es decir, informan si una persona tiene N veces más de riesgo que la población general de tener una determinada enfermedad, en este caso alzhéimer.

Para que los test genómicos sean éticamente aplicables a la población general, hace falta un requisito: que haya un tratamiento precoz eficaz, lo que quiere decir que a las personas con riesgo alto se les pueda aplicar un plan de tratamiento y hábitos de vida con probada eficacia. Cuando todavía no hay unas pautas preventivas totalmente eficaces, la realización de test de probabilidad de riesgo puede provocar en determinadas personas una angustia innecesaria.

Hay que ser pioneros en aplicar los avances de la ciencia, pero a nivel asistencial hay que ser muy prudentes y honrados a la hora de ofrecer pruebas genómicas, sin levantar ansiedad ni suscitar falsas expectativas.

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Fuente: elperiodico.com